Les CROs sont chargées de la planification, la réalisation et le suivi d'essais cliniques sur des patients pour l'Industrie Pharmaceutique.
Les services proposés par les CROs sont divers et pointus : depuis la conception d'un protocole, le recrutement de groupes de patients, jusqu'à l'élaboration des dossiers pour une Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) destinés aux autorités compétentes mais aussi les suivis post-AMM.

Le Dr Michel ABITEBOUL, Président de L'AFCROs nous explique plus en détail le rôle de l'Association Française des CROs.
 

L'AFCROs est une association regroupant les sociétés partenaires de services pré et post-AMM pour les laboratoires pharmaceutiques comptant à ce jour plus d'une cinquantaine de sociétés membres et qui devrait atteindre d'ici à la fin de l'année près de 60 adhérents.
L'AFCROs représente aujourd'hui près de 70% des essais cliniques en France et offre des conseils appropriés en développement pharmaceutique et médical pour tous les produits de santé. 

Son objectif ?
Développer l'attractivité des CROs présentes en France et représenter les adhérents de l'association auprès des autorités de santé et autres acteurs de la recherche clinique.
Les groupes de travail de l'AFCROs comme ceux sur la formation des investigateurs, la pharmaco-épidémiologie, l'attractivité de la recherche clinique, l'accès au patient ou les relations contractuelles entre les CROs et l'Industrie constituent les forces vives de l'Association d'où découlent toutes les avancées effectives sur le terrain. 

A noter : tous les membres de l'AFCROs s'engagent sur une Charte de qualité. 

En savoir plus : 

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